Home

Производители медицинских изделий 3 класса потенциального риска и имплантируемых изделий класса 2б обязаны в течение трёх лет после регистрации ежегодно представлять в Росздравнадзор отчёты о пострегистрационном клиническом мониторинге.

Мы разработаем план и схему мониторинга, организуем сбор и анализ клинических данных и подготовим первичный, последующие и заключительный отчёты.